for a related Jewish subject.
Eine neue Dokumentation vom Herausgeber dieses Blogs zielt auf deutschsprachige Leser ab, die etwas mehr über die Geschichte der Europäischen Juden und ihre Interaktion mit den Völkern in Spanien, Frankreich, Deutschland und Osteuropa erfahren möchten.
Ein Schwerpunkt liegt dabei auf dem Mechanismus ihrer Ausbreitung, der einen Eindruck von den politischen Verwerfungen der letzten tausend Jahre gibt. Dabei werden auch die Folgen einer isolierten Entwicklung bestimmter Gruppen in Mittel- und Osteuropa betrachtet.
Die Erkenntnisse aus einer Recherche, die auf der Auswertung von Dokumenten in spanischer, französischer und arabischer Sprache beruht, sind zum Teil frappierend und geben einen tiefen Einblick in die Entstehung und Interaktion wichtiger jüdischer Teilgruppen wie die Sephardim und die Ashkenasim:
=> Die Europäischen Juden und Ihre Nachbarn - Eine historische Spurensuche <=
Related Subject:
Tay-Sachs is probably the best known “Jewish” disease. As many as one in 25 Ashkenazi Jews is a carrier of the defective recessive gene.
...............
The disease leads to paralysis, blindness, seizures and eventually total incapacitation and death. ...............
Genetic screening for Tay-Sachs has been available for more than three decades. Yet there are still widespread misconceptions among health care providers, rabbis and the general population about who is at risk for Jewish genetic diseases, who should undergo carrier screening and how those tests should be done, JGDC’s Yudenfriend Glaser said. “I can’t tell you how many people say, ‘Oh, I’m married to a non-Jew’ or ‘Oh, I’m going to get married to a non-Jew. I don’t need to worry about that,’” she said. “Is it a smaller likelihood? Yes, but we’ve seen enough Tay-Sachs babies” to know that interfaith couples are still at risk.
Also at risk are couples in which neither partner is Jewish. Although mutations for certain genetic diseases may be far more common in Ashkenazi Jews and some other high-risk populations, they can also be found in the general population. One in every 300 people is thought to be a carrier for Tay-Sachs; one in every 200 for Gaucher [One in 10 Ashkenazi Jews according to Natl. Gaucher Foundation]. But for many other Jewish diseases, the general carrier frequency is unknown because screening for these mutations has focused on high-risk populations.
[FORWARD, Jewish Independent Nonprofit, 2013, Original Article ]
